Quy trình đánh giá rủi ro theo tiêu chuẩn ISO 15189:2012

1. Căn cứ xây dựng hồ sơ theo quản lý rủi ro:

Quy trình theo quản lý rủi ro được xây dựng dựa trên yêu cầu mục ” 4.14.6 Quản lý rủi ro” của tiêu chuẩn ISO 15189:2012:

4.14.6 Quản lý rủi ro
Phòng thí nghiệm phải đánh giá tác động của các quá trình làm việc và các sai lỗi tiềm ẩn trong các kết quả xét nghiệm bởi vì chúng ảnh hưởng đến sự an toàn của bệnh nhân và phải sửa đổi các quá trình để giảm thiểu hoặc loại bỏ những rủi ro được xác định và lập thành văn bản các quyết định và hành động được thực hiện.

2. Nội dung của quy trình bao gồm:

• Trao đổi thông tin và tham vấn
• Lập kế hoạch đánh giá yếu tố rủi ro
• Đánh giá yếu tố rủi ro
• Theo dõi đánh giá và xem xét

3. Các biểu mẫu đi kèm để thực hiện hồ sơ gồm:

1. Kế hoạch đánh giá yếu tố rủi ro
2. Phiếu đánh giá yếu tố rủi ro
3. Báo cáo đánh giá rủi ro

Đặc biệt, chúng tôi cung cấp kèm các biểu mẫu có sẵn nội dung để PXN tham khảo trong quá trình thực hiện.

Bạn hãy đặt mua ngay để sử dụng quy trình này. Ngoài ra, nếu có nhu cầu sử dụng toàn bộ tài liệu hệ thống QLCL theo tiêu chuẩn ISO 15189:2012 bạn có thể đặt mua tại đây:

Mọi chi tiết xin liên hệ Công ty TNHH chất lượng xét nghiệm Y học (QLAB): 

Hotline: 0913.334.212

Cao Văn Tuyến/ 0978.336.115.

Nguyễn Văn Quang/ 0981.109.635.

Email: chatluongxetnghiem@gmail.com

Facebook: fb.com/chatluongxetnghiem